制藥業(yè)需嚴(yán)格遵守強(qiáng)制性的國(guó)際規(guī)章——為了證明產(chǎn)品的質(zhì)量，任何藥品必須滿足的低要求就是美國(guó)FDA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定的規(guī)定。不受控制的溫度和濕度可能導(dǎo)致在生產(chǎn)和儲(chǔ)存期間對(duì)原料和最終產(chǎn)品造成昂貴和危險(xiǎn)的損害。
事實(shí)&數(shù)據(jù)：
FDA負(fù)責(zé)管理規(guī)范食品，藥物，疫苗，血液制品，醫(yī)療器械，電子產(chǎn)品，化妝品，獸醫(yī)產(chǎn)品和煙草制品。2014年全球醫(yī)藥支出第一次超過(guò)了1萬(wàn)億美元。請(qǐng)想一下，1萬(wàn)億美元相當(dāng)于全球GDP的1.3％，高于世界中15個(gè)國(guó)家的年度GDP。在20世紀(jì)70年代中期，為了提高藥品質(zhì)量，兩個(gè)FDA官員Ted Byers和Bud Loftus*提出“驗(yàn)證"概念。它針對(duì)大劑量注射用藥市場(chǎng)的若干無(wú)菌消毒問(wèn)題提出了應(yīng)對(duì)措施。
濕度和溫度分布驗(yàn)證：
濕度和溫度分布驗(yàn)證是通常在生產(chǎn)和存儲(chǔ)區(qū)域中進(jìn)行的過(guò)程，以確定所有可能的濕度和溫度梯度。為了獲得精確的房間分布映射，需要策略性地放置數(shù)據(jù)記錄器以便找到熱點(diǎn)和冷點(diǎn)并且在一定時(shí)間段內(nèi)監(jiān)視不同的參數(shù)。還必須考慮諸如陽(yáng)光直射，暖氣，空調(diào)和窗戶的因素。
對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)分析后，可以定義產(chǎn)品的最佳存儲(chǔ)位置或優(yōu)化室內(nèi)氣候。例如，可以通過(guò)改善熱隔離或改變空調(diào)系統(tǒng)的工作方式，從而使室溫更加均勻。基于該數(shù)據(jù)，制藥公司就能夠?qū)鞲衅骱蜏y(cè)量裝置放置在適當(dāng)?shù)奈恢貌⑺鼈冞B接到符合規(guī)定的監(jiān)控系統(tǒng)。
制藥行業(yè)的監(jiān)測(cè)：
不受控制的溫度和濕度可能導(dǎo)致在生產(chǎn)和儲(chǔ)存期間對(duì)原料和最終產(chǎn)品造成昂貴和危險(xiǎn)的損害。在這方面，制藥業(yè)需嚴(yán)格遵守強(qiáng)制性的國(guó)際規(guī)章。為了證明產(chǎn)品的質(zhì)量，任何藥品必須滿足的低要求就是美國(guó)FDA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定的規(guī)定。這些監(jiān)管要求也適用于數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)和軟件。為了在制藥工業(yè)中應(yīng)用，這些設(shè)備要符合良好自動(dòng)化生產(chǎn)實(shí)踐（GAMP）和FDA CFR Part 11，即“適用于根據(jù)機(jī)構(gòu)規(guī)章規(guī)定的任何記錄要求進(jìn)行創(chuàng)建、修改、維護(hù)、存檔、檢索、傳輸?shù)碾娮颖韱蔚挠涗?。為了驗(yàn)證流程和設(shè)備，需要提供書面證據(jù)，表明該系統(tǒng)安全和重現(xiàn)性好。該系統(tǒng)必須在實(shí)際使用過(guò)程中滿足先前規(guī)定的要求，并且在引入該系統(tǒng)后以合規(guī)的方式運(yùn)行。
Rotronic羅卓尼克可以提供什么解決方案?
房間分布驗(yàn)證：
HygroLog HL-1D是一款緊湊，低成本且擁有±3.0％RH和±0.3°C精度的數(shù)據(jù)記錄器。內(nèi)部存儲(chǔ)器最多可存儲(chǔ)16,000個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，包含HW4-Lite軟件。HW4-P和記錄器都符合FDA 21 CFR Part 11/GAMP 4標(biāo)準(zhǔn)。
環(huán)境檢測(cè)系統(tǒng)：
現(xiàn)在我們了解了為什么需要對(duì)某些區(qū)域進(jìn)行熱映射，除了記錄器，Rotronic還提供符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)控系統(tǒng)。Rotronic監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（RMS）允許用戶對(duì)應(yīng)用環(huán)境進(jìn)行全球范圍的監(jiān)測(cè)（涵蓋所有的冷點(diǎn)和熱點(diǎn)）。RMS能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)任何測(cè)量點(diǎn)達(dá)到臨界狀態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)出報(bào)警，并能夠及時(shí)通知到相關(guān)負(fù)責(zé)人員。
主要特點(diǎn)：
▲符合GMP/GLP/GDP
▲FDA 21 CFR Part 11
▲EN 12830
▲PDF圖表和統(tǒng)計(jì)報(bào)告
▲通過(guò)語(yǔ)音電話，短信或電子郵件報(bào)警通知
▲服務(wù)器或基于云的軟件
▲適用于智能手機(jī)和平板電腦
驗(yàn)證：
當(dāng)系統(tǒng)得到請(qǐng)求時(shí)，系統(tǒng)會(huì)通過(guò)自檢自動(dòng)檢查數(shù)據(jù)完整性，它將所有輸入模塊切換到各種狀態(tài)，檢查要觸發(fā)的報(bào)警，并在整個(gè)系統(tǒng)上生成驗(yàn)證報(bào)告。
